Uruguay a la expectativa por un nuevo fármaco para la Atrofia Muscular Espinal que se aprobaría en setiembre
La comunidad de pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME) en Uruguay sigue de cerca los avances regulatorios en Estados Unidos, con la mira puesta en el próximo 30 de setiembre. Para esa fecha, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) tiene programado emitir su veredicto sobre la aprobación de apitegromab, un innovador agente terapéutico diseñado para fortalecer la musculatura en niños y adultos que padecen esta condición neuromuscular.