Reclaman ley para pacientes con "enfermedades raras"
El Día Mundial de las Enfermedades Raras se celebra este miércoles, para concientizar a gobiernos y ciudadanos sobre el impacto de estas patologías poco frecuentes que, en un 80%, tienen un origen genético identificable. Ninel Firpo, presidenta de la asociación que nuclea a pacientes y familiares a nivel nacional (ATUERU), destacó en FM Gente la necesidad de aprobar una ley para quienes las padecen.