En la oportunidad se presentó el NIPT, un test prenatal no invasivo, que estudia el ADN del bebé y permite determinar el riesgo a desarrollar las alteraciones genéticas más frecuentes, como síndrome de Down y microdeleciones.
La desarrolladora del producto Dasa Genomics asegura que el test es eficaz en la detección temprana de ciertas alteraciones cromosómicas que podrían afectar al bebé.
El estudio se hace a partir de la novena semana de gestación a través de una simple muestra de sangre materna.
La información que surge tiene varias ventajas y garantiza una mejor calidad de vida del bebé y la preparación de toda la familia.
El riesgo sobre Síndrome de Down tiene una precisión del 99% e identifica el embarazo de gemelos, entre otras ventajas.
El producto pertenece a Dasa Genómica, marca de medicina genética y genómica de Dasa, red integrada de salud de Brasil que opera en Argentina, Colombia, Chile y Uruguay.